Dung dịch làm sạch dụng cụ thí nghiệm Elma lab clean S20

Khuyến cáo an toàn

elma lab clean S20 (ELC S20) được phân loại là chất nguy hại theo Quy định (EC) 1272/2008 [GHS]: độc tính cấp (cat. 4), gây kích ứng da, gây tổn thương mắt nghiêm trọng, ăn mòn kim loại (đặc biệt nhôm).
Luôn tuân thủ SDS và xử lý hóa chất cẩn thận.
Vui lòng báo cáo mọi sự cố nghiêm trọng liên quan đến sản phẩm.

Đặc tính vật lý-hóa học

Tỷ trọng ~1.32 g/ml; pH (dạng cô đặc) < 1.
Thành phần theo Quy định (EC) 648/2004: <5% chất hoạt động bề mặt không ion, >30% phosphate (axit phosphoric).

Xử lý chất thải

Các chất hoạt động bề mặt đáp ứng tiêu chí phân hủy sinh học theo Quy định (EC) 648/2004.
Dung dịch sau sử dụng có thể xả vào hệ thống nước thải sau khi trung hòa và tuân thủ giới hạn pH địa phương.
Khuyến nghị trung hòa bằng nước vôi, soda hoặc dung dịch kiềm nhẹ.
Mã thải châu Âu: 20 01 29* – chất tẩy rửa có chứa hóa chất nguy hại.

Dung tích, Bảo quản và Vận chuyển

Quy cách: chai PE 1 lít – REF 8000090; can HDPE 2.5 lít – REF 8000091; can HDPE 10 lít – REF 8000097; can HDPE 25 lít – REF 8000098.
Lưu trữ trong bao bì gốc kín ở –5 °C đến +30 °C, tránh nhiệt và ánh sáng trực tiếp; không lưu kho chung với kiềm.
Hạn sử dụng: 4 năm từ ngày sản xuất.
Phân loại vận chuyển: Class 8, UN 1805.

Phụ kiện

Vòi rót 5/10 lít – REF 800003927; vòi rót can 25 lít – REF 800003928; cốc đo 250 ml – REF 80000643; cốc đo 1000 ml – REF 80000647.

Thông tin chung và loại trừ

Sản phẩm này không được sử dụng để làm sạch hoặc dưỡng ẩm kính áp tròng.
Chỉ những dụng cụ và thiết bị y tế được phê duyệt cho làm sạch bằng siêu âm, ngâm hoặc phun rửa, đồng thời được phân loại là có thể tái sử dụng và cho phép tái xử lý, mới được làm sạch bằng hóa chất này (theo hướng dẫn của nhà sản xuất thiết bị y tế phù hợp tiêu chuẩn EN ISO 17664).
Khi sử dụng thiết bị siêu âm hoặc máy làm sạch dạng phun, phải tuân thủ hướng dẫn vận hành của nhà sản xuất thiết bị.
Các hướng dẫn an toàn cho hóa chất làm sạch khác sử dụng cũng cần phải được tuân thủ và không nằm trong phạm vi của tài liệu sản phẩm này.
Người sử dụng có trách nhiệm xác nhận kết quả làm sạch.
Cần kiểm tra dụng cụ để đảm bảo độ sạch và chức năng trước khi đưa vào bước xử lý tiếp theo.
Dùng nước uống được hoặc nước chất lượng đạt yêu cầu theo khuyến nghị của RKI (Robert-Koch-Institut) cho bước rửa/xả.
Sau khi làm sạch, các bước khử khuẩn, tiệt trùng hoặc khử khuẩn cuối cùng phải được thực hiện tùy thuộc vào loại và phân loại của thiết bị y tế.